모티바보형물 마침내 미국 FDA승인
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작성자 로고스성형외과 조회 269회 작성일 24-09-27 16:35본문
- 모티바보형물 마침내 미국 FDA승인 -
모티바보형물이 미국 FDA지침에 따른 엄격한 유방보형물
임상시험을 거쳐 마침내 2024년 9월 26일 미국 FDA에서
사용 승인을 받았다고 발표하였습니다.
모티바보형물은 특허받은 SmoothSilk® Ergonomix®
표면을 특징으로 하며 이는 인체조직과의 접촉면에서
염증현상을 최소화 하여 인체의 적합성을 향상시켜 줄
뿐만 아니라 타 보형물에 비해 구형구축의
확율을 획기적(1% 미만)으로 줄여주는 역활을 합니다.
또한 모티바보형물은
프로시브 겔 얼티마(Progressive Gel Ultima®)
겔의 점성과 탄성이 우수하여
실제의 유방조직처럼 적응하고, 반응하고,
느끼고, 움직이도록 설계되어 인체공학의 과학을 구현한
최초의 유방보형물 입니다.
또한 신체의 위치변화에 따라 모양이 조정되어
누울때는 둥근모양 서 있을때는 물방울 모양을 유지할 수 있습니다.
